BioProtect、前立腺がん放射線治療中の直腸保護用生分解性バルーンについて FDA の認可を取得

ニュース提供：

2023 年 8 月 28 日、東部時間午前 8 時

この記事をシェアする

ツル・イガル、イスラエル、2023年8月28日 /PRNewswire/ -- イスラエルの医療機器メーカー BioProtect Ltd. は本日、同社の BioProtect Balloon Implant™ システムが FDA の認可を取得したと発表しました。 生分解性バルーンは、前立腺がんの放射線治療中に直腸に最適かつ一貫した再現可能な保護を提供するように設計された新世代のスペーサーです。

米国癌協会によると、前立腺癌は米国の男性の間で2番目に多い癌であり、2023年には28万8,300人が新たに診断されるという。

BioProtect の CEO、Itay Barnea 氏は次のように述べています。「当社のバルーンは、前立腺がんの放射線治療中の毒性から直腸を保護する革命を起こす可能性があると信じています。」 「健康な臓器をより良く保護するだけでなく、前立腺がん放射線療法の主要なトレンドである線量漸増と低分割もサポートします。」

「BioProtect バルーンは、前立腺がんを患うほぼすべての男性（高リスク疾患を持つ人も含む）に対して、治療を最適化する機会を提供してくれます。あらかじめ形成された輪郭で追加のスペースを提供し、位置を調整する機能があり、高い効果を発揮します。すべての画像診断モダリティで可視化できるため、患者にとってはこの方法が選択されるでしょう」とプリンストン放射線腫瘍学のエドワード・ソフェン医師は言います。

BioProtect はイスラエルに拠点を置き、Triventures、Almeda Ventures、KB Investment、Peregrine Ventures、Vincent Tchenguiz の Consensus Business Group およびその他の大手 VC の支援を受けています。 米国市場への浸透を促進するため、同社はゼネラルマネージャー兼最高商業責任者にケン・クヌドソン氏を任命したと発表した。 米国での BioProtect の活動を率いるクヌドソン氏は、Bard、Augmenix、Boston Scientific での前職を含め、泌尿器科および医療機器全般で実証済みの商業実績を持っています。

BioProtect とその製品の詳細については、www.BioProtect.com をご覧ください。

画像はここからダウンロードできます。

出典 バイオプロテクト